k8凯发(中国)天生赢家·一触即发

　　肺癌患者的疾病进展或死亡风险将有望降低近一半★★ღ★ღ。近日★★ღ★ღ，中国国家药品监督管理局正式批准泰瑞沙®（以下简称“奥希替尼”）联合化疗药物用于非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗★★ღ★ღ。这一治疗方法高度关注中国肺癌患者需求★★ღ★ღ，为早期到晚期的肺癌患者带来创新治疗方案大连同心网★★ღ★ღ。

　　当前在中国★★ღ★ღ，肺癌是恶性肿瘤发病和死亡的首位原因大连同心网★★ღ★ღ，给患者及其家庭带来病痛的折磨和经济负担及心理压力等多重挑战★★ღ★ღ。其中★★ღ★ღ，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌常见的病理类型★★ღ★ღ，大多数非小细胞肺癌（NSCLC）患者被确诊时已为晚期★★ღ★ღ。数据显示★★ღ★ღ，EGFR突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中约占39%-57.7%★★ღ★ღ，奥希替尼曾作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗方案★★ღ★ღ。

　　但最新研究表明★★ღ★ღ，与奥希替尼单药相比★★ღ★ღ，奥希替尼联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半★★ღ★ღ，进一步让患者的生命得以延长★★ღ★ღ。基于FLAURA2研究★★ღ★ღ，在中国队列（N=131）中★★ღ★ღ，经研究者评估的结果显示★★ღ★ღ，奥希替尼联合化疗组相比奥希替尼单药治疗组大连同心网★★ღ★ღ，疾病进展或死亡风险降低了44% ★★ღ★ღ，由BICR评估的结果显示★★ღ★ღ，奥希替尼联合化疗组相比奥希替尼单药治疗组★★ღ★ღ，疾病进展或死亡风险降低了42%大连同心网★★ღ★ღ。

　　记者获悉大连同心网凯发k8娱乐官网app下载凯发k8娱乐官网app下载凯发k8娱乐官网app下载★★ღ★ღ，在安全性上凯发k8娱乐官网app下载★★ღ★ღ，奥希替尼联合化疗一线治疗的安全性总体良好凯发k8娱乐官网app下载凯发k8娱乐官网app下载★★ღ★ღ，不良事件(AE)主要与化疗相关★★ღ★ღ，两组中因不良事件导致奥希替尼停药的比例都很低★★ღ★ღ，其中奥希替尼联合化疗组为11%★★ღ★ღ，奥希替尼单药治疗组为6%★★ღ★ღ。FLAURA2研究中国队列的疗效和安全性显示了跟全球队列一致性的结果★★ღ★ღ。截至目前★★ღ★ღ，奥希替尼联合化疗作为一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的适应症已于2024年2月16日获得FDA批准★★ღ★ღ，也已被《美国国家综合癌症网络（NCCN）指南》和《中国临床肿瘤学会(CSCO)指南》一致推荐★★ღ★ღ。

　　FLAURA2研究的中国牵头研究者★★ღ★ღ、国际肺癌联盟（IASLC）罕见肿瘤专委会委员★★ღ★ღ、吉林省肿瘤医院程颖教授表示★★ღ★ღ：“很高兴看到FLAURA2适应症在中国获批★★ღ★ღ，这对国内广大的EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者至关重要大连同心网★★ღ★ღ，意味着他们将有两种基于奥希替尼的治疗方案可选凯发k8娱乐官网app下载★★ღ★ღ，尤其是基线R突变的患者可以从中获益★★ღ★ღ，突破以往的治疗瓶颈★★ღ★ღ。”

　　据了解大连同心网★★ღ★ღ，奥希替尼联合化疗是继奥希替尼在中国获批用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展★★ღ★ღ，且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC的二线治疗★★ღ★ღ；用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗★★ღ★ღ；以及用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的IB-IIIA期NSCLC根治性术后的辅助治疗（并由医生决定接受或不接受辅助化疗）之后的第四个适应症★★ღ★ღ，且前三个适应症均已被纳入国家医保目录凯发k8娱乐官网app下载★★ღ★ღ。疫苗研发★★ღ★ღ！天生赢家 一触即发★★ღ★ღ，凯发k8天生赢家一触即发登录入口★★ღ★ღ！